Десет от най-странните заболявания в човешката история

Болестите са различни – можете да имате най-обикновена настинка или сериозно заболяване като рак или Алцхаймер. Но съществуват и наистина странни заболявания, които надминават всеки кошмар. За щастие те се срещат изключително рядко и шансът да се случат точно на вас е минимален.

Диария Брейнард

Това е вид диария, но много по-страшна от онази, която получавате обикновено по време на лятната почивка на море. Тази експлозивна диария може да продължи с месеци.

Името на заболяването произлиза от градчето, където се появява за първи път: Брейнард, Минесота, САЩ. През 1983 г. няколко човека се разболяват и получават внезапна експлозивна диария, без никаква видима причина. Повечето от жертвите са се хранили в един и същи ресторант, преди появата на симптомите, но следата изчезва тук.

В историята са регистрирани още 3 епидемии, но никоя от тях не внася светлина относно причините за заболяването. Според специалистите виновникът може да е сурово мляко или непречистена вода, но не и за толкова продължителен период от време като диарията Брейнард.

Триметиламинурия (синдром на рибената миризма)

Триметиламинурията кара засегнатите да излъчват изключително неприятна миризма на развалена риба. Заболяването е много рядко и по света са регистрирани само около 600 случая. Засегнатите могат години наред да се разхождат в смърдящ облак, без да знаят причината за това. Огромна част от медицинските среди не разполагат с почти никакви познания за триметиламинурията.

Заболяването се причинява от натрупване на летлив ензим, познат като ТМА. Повечето хора могат да се справят с ТМА, но при онези, които не могат да го разграждат, се натрупва в дробовете и дъха им, излъчва се от кожата и порите при потене. Ензимът се среща в почти всички храни – от яйцата до боба и в повечето млечни продукти. За лечението на триметиламинурията се предписват строга диета и медикаменти, които да разграждат ензима виновник.

Фатална фамилна инсомния

Повечето от вас са имали нощи, в които не могат да заспят, но фаталната фамилна инсомния може да продължи 8-9 месеца или до смъртта ви. Заболяването е генетично и в някои фамилии е толкова добре документирано, че може да се проследи до един венециански лекар, живял през XVIII в. Симптомите обикновено започват с тремор, импотентност, запек, след което се преминава към пълно безсъние. Хората с това заболяване успяват само да придремнат от време на време.

Засега не може да се направи нищо, за да се въздейства на този вид инсомния. Тя е устойчива на силни седативни и успокоителни вещества и други терапии. Неотдавна учените откриха от какво се причинява заболяването: обезформен прион, който атакува таламуса. Таламусът контролира функции като телесната температура и кръвното налягане. Когато пациентът се опита да заспи, таламусът повишава кръвното налягане и човек става супер бодър.

Фибродисплазия

Хората с фибродисплазия буквално се сдобиват с втори скелет. Всеки път, когато наранят мускул, вместо да изпрати клетки, които да излекуват областта, тялото образува нови кости и започва да ви превръща в статуя. Само 1 на 2 милиона хора имат това заболяване, но тъй като е много рядко срещано, често се поставя грешна диагноза.

Първите сведения за болестта идват от 1736 г., когато лондонски лекар описва пациент, страдащ от абнормен костен растеж. Състоянието обикновено започва да се развива на 5-годишна възраст и повечето пациенти загубват подвижността си до 15-тата си година. Дори най-лекото убождане по време на ваксинация, може да предизвика костния растеж.

Епидермодисплазия или синдромът на човека дърво

Представете си, че по цялото тяло имате огромни брадавици, дотолкова, че кожата ви прилича на дървесна кора. В повечето случаи това ви прави напълно безпомощни. Доскоро засегнатите от състоянието бяха само мъже, но вече е регистрирано и при една жена. Брадавиците са резултат от уязвимостта на човешкия организъм към човешкия папилома вирус, с който повечето хора се справят лесно.  

Синдромът започва да се проявява в по-късна възраст. Брадавиците на един от засегнатите мъже тежали над 5 кг и го правели негоден за работа. За щастие той претърпява 16 операции и лекарите премахват всичките му брадавици. Не се знае дали те няма да започнат да растат наново в даден момент.

Синдром на Стивънс-Джонсън

Представете си цялата ви кожа да се бели като в онази сцена от филма „Полтъргайст“… Е, синдромът на Стивънс-Джонсън е още по-ужасяващ.

Това заболяване кара целия повърхностен слой на кожата ви и лигавицата да започне да се лющи, включително очите, устните и вътрешните органи като белите дробове. И всъщност специалистите нямат идея от какво се причинява заболяването.

Болестта се активира по няколко начина: чрез инфекция или вследствие на някои често срещани лекарства като антиконвулсанти, пеницилин, аспирин, напроксен, ибупрофен и сулфонамиди.

Заболяването се среща при 2 до 7 човека на 1 милион и често се поставя грешна диагноза заради съпътстващите симптоми, подобни на грип. В най-лошата си форма – токсична епидермална некролиза – 30% от тялото ви може да е в мехури, а рискът от смърт варира между 25 и 50%.

Не съществува лек за заболяването, но лекарите могат да го третират, докато кожата се възстанови. След болестта засегнатите могат да ослепеят или да се сдобият с тежки болези.

Ахалазия

Ако имате ахалазия, всеки път, когато ядете или пиете, може да ви стане много лошо и да получите коремни болки. С времето нервите в езофагeалната стена изчезват, което възпрепятства преминаването на храната през езофагеалния сфинктер. Тя се натрупва и разболява пациентите.

Засега лекарите смятат, че имунната система разпознава езофагеалните нерви като вируси и ги атакува, което прави езофагуса (хранопровода) неспособен да се справи с храната. Единственото лечение е инвазивна процедура или поставянето на балон в езофагеалния сфинктер. Лошата новина е, че тази терапия не влияе върху мистериозната причина за заболяването, но поне е някакво решение на проблема.

Летаргичен енцефалит

През 20-те години на миналия век мистериозна епидемия поразява милиони. Известна е като летаргичен енцефалит – заболяване, което по онова време е пълна мистерия и изчезва така, както е започнало – внезапно и без видима причина. Почти милион са убитите, а хиляди остават в кома.

Заболяването се завръща отново през 90-те години, когато шепа хора получават мистериозни симптоми като треперене, висока температура, халюцинации, които водят до подобно на кома състояние.

Дотогава причинителят на летаргичния енцефалит е непознат. Смятало се, че е тежка форма на грип, но изследователите не могат да намерят връзката между двете заболявания. В края на века е открита странна зависимост. Всички засегнати преди това са имали стрепкококи в гърлото (които са почти безобидни). Тази мутирала форма на бактериите кара имунната система да се обърне срещу себе си, започвайки да унищожава мозъка.

Синдром на Пери-Ромберг

Спомняте ли си онази сцена от филма „Индиана Джоунс: Похитители на изчезналия кивот“, когато всички лица на нацистите започват да се топят? Е синдромът Пери-Ромберг наподобява този ефект, но само от едната страна на лицето. Заболяването започва с обикновени белези по кожата. Често се бърка с драскотини или родилен белег. Въпреки това то започва да прогресира, влошава се, докато едната страна на лицето ви буквално се разруши.

Но нещата могат да бъдат по-зле, отколкото звучат. Заболяването може да е съпътствано от неврологични проблеми като пристъпи и тежка мигрена. Третира се с антираковия препарат метотрексат, но той не действа при всички засегнати. Друго решение е реконструктивна микрохирургия, при която мастна тъкан и стволови клетки от пациента се използват за реконструкция на лицето.

Епидермолизис булоза

Заболяването епидермолизис булоза е известно като „пеперудената болест“, тъй като кожата на засегнатите става нежна и ранима като крилата на пеперуда. Въпреки почти поетичното си наименование, самото заболяване е ужасяващо.

Това нарушение на съединителната тъкан прави кожата много деликатна. Ако прекалите с енергичните движения, докато си миете зъбите например, можете да си направите усмивка като на Жокера. Всяка тъкан, както в тялото, така и външната, е изключително чувствителна и ранима и при най-тежките случаи се изисква трансплантация на костен мозък, за да се подпомогнат клетките при производството на протеини.

Състоянието се среща при 1 на 50 000 деца и съществуват 27 разновидности на болестта. Повечето бебета, родени със синдрома, умират бързо от вътрешни усложнения. Малко оцеляват и достигат зрелостта, но надеждите за нормален живот са малки.

Статията е част от историята на:

• История на странните методи на лечение и лекарства