Покритият с козина мъж, който става френски благородник
От 1537г. до 1618г.
Петрус Гонсалвус е роден през 1537-ма година на остров Тенерифе, който по това време е част от Испания. Родителите му са най-обикновени селяни и нямат нищо общо с кралския двор. Съдбата обаче е определила много по-интересно бъдеще за момчето, тъй като хората са запленени от необичайния вид на младежа. Той страда от синдрома хипертрихоза, наричан още „Синдром на върколака“. Тялото на Гонсалвус е покрито с гъста, мека козина, която му придава вид на звяр с човешка форма.
Момчето е забелязано от местния лорд, който го подарява като добитък на френския крал Анри II. Вместо да затвори новия си слуга в клетка в менажерията си, монархът решава да тества интелигентността на необичайното дете и заповядва на придворните си да го образоват. Скоро младият Гонсалвус не само може да чете и пише, но и говори няколко езика, умее да пише философски разсъждения и да изготвя военни стратегии.
Тъй като косматият мъж от Тенерифе се оказва доста интелигентен, Анри II и неговите васали възприемат необичайния момък по-скоро като част от свитата на монарха, а не като експонат от цирк. Гонсалвус не само придобива маниерите на аристократ, но и успява да създаде семейство с младата дама Катрин, която също е част от кралския двор. Двойката не само живее в хармония и разбирателство, но и отглежда много деца, четири от които също са покрити с козина.
През 1589-та година Гонсалвус остава без попечител, поради изострилата се политическа обстановка в страната. Мъжът се страхува за сигурността на семейството си и започва да търси нов покровител из знатните домове в Европа. На повика за помощ откликва дукът на Парма, който прибира необичайното семейство в едно от именията си в провинцията.
Там Гонсалвус се запознава с дукеса Маргарет, съпругата на новия му попечител. Тя също е впечатлена от странния вид на госта си и му разрешава да живее в къщата заедно със семейството си. Добрите отношения между странния мъж и благородницата се запазват дори след смъртта на дука на Парма.
През целия си живот Гонсалвус е изучаван от множество медици, както и става интерес за цяла орда художници и дърворезбари. Неговият лик се разпространява из всички краища на Европа, като изображенията пораждат различни емоции сред населението. Самият мъж, страдащ от хипертрихоза, няма нищо против светското внимание, стига хората да се държат с него като с човешко същество. Децата му, които имат генетичната мутация, също стават обект на интерес за някои художници.
През 1594-та година видният учен Улисе Алдрованди среща в Италия дъщерята на Петрус Гонсалвус - Антоанета, която също страда от „Синдрома на върколака“. Той остава силно впечатлено от външния вид на девойката и й посвещава цяла глава в научния си труд „Човешките деформации“. Разбира се, Антоанета не е представена като грешка на природата, а като любопитен медицински случай, заслужаващ подробно описание.
Смята се, че именно един от портретите Петрус Гонсалвус е първообраз на омагьосания принц от „Красавицата и звяра“. Разбира се, историята е по-близка до древния епос за Психе и Ерос, но външния вид на необичайния мъж от 16-ти век е това, което е вдъхновило въображението на народа. Според някои антрополози ликът на френския аристократ, увековечен на платно, е много близък до описанието на прокълнатия персонаж. Като се сравни и характера на Гонсалвус с този на приказния герой, приликата между двамата става още по-очевидна.
Гонсалвус умира от старост в имението на дукесата на Перма през 1618, като последната му публична изява е на кръщенето на един от внуците му. До последния си дъх хората се отнасят към него като към нормален човек, а не като експонат от нечия менажерия.
Редактор: Георги Динев
Библиография
Източник: allthatsinteresting.com
Снимки: allthatsinteresting.com
darkfairytales.wordpress.com
www.pinterest.com
СТАТИЯТА е свързана към
- 15 генетични мутации, проявяващи се при кръвосмешение – част 1
- 15 генетични мутации, проявяващи се при кръвосмешение – част 2
- Хипертрихоза: синдром на върколака
- Всички хора със сини очи имат един общ прародител
- 10 рядко срещани аномалии в човешкото тяло – част 2
- Повечето патогенни генетични варианти крият малък риск от развитие на болест
- Мутация с три копия на гена може да е причината за умствена изостаналост
- Гени са причината за безсънието
- Жители на Андите се нуждаят от по-малко кислород заради генна мутация
- Защо възрастта на майката има значение за забременяването
Коментари към Покритият с козина мъж, който става френски благородник