15 генетични мутации, проявяващи се при кръвосмешение

Кръвосмешението вече е табу в почти всяка култура по света, но невинаги е било така. В миналото благородниците и кралските особи се стремят да запазят кралската кръв "чиста", като се женят помежду си. Египетските фараони например често се бракосъчетават със сестрите си или дори със собствените си деца. Това ни дава поглед към сериозните генетични мутации, които могат да възникнат в резултат на кръвосмешението.

Как влияе инцестът (кръвосмешението) върху възникването на генетични заболявания?

Дори ако не възникне някаква мутация, сношаването между роднини може да предизвика много проблеми, включително проявата на рецесивни черти. Тъй като и двата индивида имат подобни гени, всяка рецесивна аномалия може да се предаде много по-лесно и да има видим израз в бъдещето поколение. Това също така, дори ако двамата родители нямат никакви признаци за генетични заболявания, у детето може да възникнат генетични мутации. Важно е да се отбележи, че тези черти и мутации невинаги са предизвикани от кръвосмешение, а се появяват по-често в резултат на израждането на поколенията.

Най-често срещаните генетични увреждания, свързани с кръвосмешението в миналото

Хабсбургска челюст

Това генетично състояние, наречено прогнатизъм, се свързва предимно с благородническите семейства. Хабсбургите идват на власт в края на XII век и управляват няколко европейски държави до началото на ХХ век. През този отрязък от време се случват доста кръвосмешения и израждане на поколенията. Вместо да се женят за хора извън семейството, те уреждат бракове с близки роднини, за да защитят интересите си. За съжаление, генетичният фонд на фамилията плаща висока цена. Децата им започват да се раждат с дълги, издаващи се напред долни челюсти и тежки форми на обратна захапка.

Най-лошият случай е при Чарлз (Карлос) II Испански, чиято обратна захапка е толкова силно изразена, че не може нито да говори правилно, нито да дъвче, а като бебе се лигавел. Освен това той е стерилен и умствено изостанал – научава се да говори чак на 4 години, а да ходи – на 8.

Този проблем е налице дори при някои от съвременните представители на фамилията, което е доказателство колко дълготрайни и упорити могат да бъдат резултатите от кръвосмешението.

Деформирани черепи

Ако разгледате повечето бюстове на египетски фараони, ще забележите, че главите им изглеждат странно – обикновено са издължени отзад. Това не е само стилистичен похват на скулптора – много египетски кралски особи наистина притежават подобни черепи. Причината се крие във факта, че египетските кралски обичаи почиват върху инцеста. Братя се женят за сестрите си, майки за синовете си и братовчеди за братовчедки. В резултат на това израждане черепите на децата им често са деформирани, въпреки че трябва да се отбележи, че повечето членове на кралското семейство пристягат черепите си, за да ги "дооформят" и издължат. Фараонът Тутанкамон например страда от подобна черепна деформация и освен това има цепнато небце, криво стъпало (като му липсват и някои кости на ходилото) и сколиоза.

Липса на нокти

Понякога в случаи на кръвосмешение децата се раждат без някои анатомични особености. Подобната на секта фамилия Кингстън – клан на мормоните фундаменталисти – не само практикува полигамията, но и децата им се раждат без нокти на пръстите. Това може да се свърже с няколко генетични мутации и ако на децата не им бъдат направени тестове, не би могло да се каже какъв точно е случаят. Въпреки това, със сигурност кръвосмешението има отношение към аномалиите.

Хемофилия

Няколко големи европейски кралски семейства много се заиграват с кръвосмешението. Кралица Виктория вижда с очите си негативните резултати от инцеста. През 50-те години на XIX в. Виктория и Албърт се сдобиват с дете – Леополд, което има проблем с кръвосъсирването. Леополд не се жени за роднина, но много от братята и сестрите му го правят и повечето от техните наследници получават същите оплаквания. Те стават носители на хемофилията (понякога наричана "кралската болест") – рецесивно генетично заболяване, което възниква най-вече в резултат на кръвосмешенията.

Хемофилията достига до испанското, германското и руското кралски семейства. Някои историци дори смятат, че именно хемофилията на царевича Алексей Романов спомага за попадането на руската императрица Александра под влиянието на Распутин и избухването на Октомврийската революция, която има фатален край за руската царска фамилия.

Хемофилията е състояние, при което кръвта не се съсирва добре. Това означава, че дори малки наранявания като порязване, охлузване, кървене от носа, могат да доведат до сериозна загуба на кръв и смърт.

Микроцефалия

Сред пакистанските мюсюлмани браковете между близки роднини все още са практика и резултатите са видими. Скорошно проучване показва, че около 63% от пакистанците са женени за роднини, което води до увеличаване на случаите на микроцефалия – състояние, при което децата се раждат с необичайно малки глави. Това често означава, че мозъкът не е напълно развит. Главният риск се изразява в лека до тежка умствена изостаналост. Кръвосмешението в пакистанската култура е причината 1 на 10 000 пакистанци да има този проблем. За света съотношението е 1 към 1 000 000.

>>> Микроцефалия

Цепнато небце

Фараонът Тутанкамон, който е резултат от кръвосмесителен брак, има разнообразие от медицински проблеми, включително и цепнато небце. При това състояние небцето е отворено към синусите, което затруднява храненето, преглъщането, дишането и дори говоренето.

Според съвременните сведения в Кения и Индия и днес това състояние е свързано с кръвосмешения и учените вече знаят, че то възниква още в утробата на майката, докато зародишът се оформя. Липсата на генетично разнообразие в някои части на Кения е довело до увеличаване на случаите на цепнато небце, особено в най-бедните региони и при малки племена, където е трудно да си вземеш жена от друга общност.

Криво стъпало

Криво стъпало е друго състояние, от което страда фараонът Тутанкамон, и е още един пример за това колко опасно за генетиката на децата е кръвосмешението. Те се раждат с това увреждане, което може да бъде коригирано с шини и пристягане, но в повечето случаи е необходима операция. Възможно е аномалията да се отрази за цял живот върху способността на човек да ходи. Все още не е ясно как генетиката и средата се комбинират, за да създадат това състояние, но се знае, че се предава от родителите към децата.

Въпреки че раждането на деца с допълнителни пръсти и крайници (полидактилия) или липсата на крайници се среща при кръвосмесителни бракове, тези увреждания не са толкова чести. Но срасналите пръсти определено преобладават при децата, плод на инцест. При това състояние пръстите на ръцете и краката може да са по-малко на брой и залепени едни към други.

При племето Вадома в Зимбабве срасналите пръсти на краката са нещо често срещано. Поради тази причина те понякога биват наричани "хората щрауси". Тъй като генетичният им фонд е доста ограничен (женят се само в рамките на племенната общност), генът, отговарящ за това увреждане, е доминантен.

Албинизъм

Албинизмът е състояние, при което в тялото липсва меланин – вещество, отговарящо за оцветяването на косата, кожата, устните и цялото тяло. Хората, които страдат от албинизъм, обикновено имат светла кожа и очи (понякога дори червени). Бледата кожа и почти бялата коса се срещат дори при тъмнокожите. Заболяването е автозомно и рецесивно, което означава, че когато хора с подобни гени създават деца, вероятността да им го предадат се увеличава многократно. Съюзите между братовчеди, братя и сестри, родители и деца увеличават риска за изразяване на състоянието в малки общности от хора.

В Пуерто Рико например съществуват малки групи, в които липсва генетично разнообразие. Това означава, че дори ако кръвосмешението не е между много близки роднини, вероятността за проява на този рецесивен ген е много голяма. Поради тази причина в Пуерто Рико има най-много албиноси.

Тежка лицева асиметрия

Във филмите понякога виждаме примери на плодовете на тежки кръвосмешения с ужасяващи лица, почти чудовищни (сещате ли се за един от най-известните епизоди на "Досиетата X"?). Въпреки че до голяма степен представите на сценаристите и продуцентите се разминават с действителността, в тях има и частица истина. Поколенията, плод на кръвосмешения, могат да получат тежки лицеви деформации и асиметрия. Когато се ражда детето, обикновено и двете части на лицето му са до голяма степен еднакви (с някои малки примери за асиметрия), включително очите, ушите, носът и устата. След много поколения на кръвосмешение, асиметрията в областта на лицето става все по-забележима. Очите могат да са разположени на различна височина и да са с различна големина. Ушите може да са неравни, а устата да е увиснала в единия край. Тези характеристики определено не правят човека чудовище, но са един от признаците за израждане на поколенията.

Хипофизарен нанизъм (джуджета)

 Хипофизарният нанизъм е заболяване, което не се проявява само след едно поколение инцест – свързва се с изражданията на много поколения. През XVIII век в гр. Ланкастър, Пенсилвания, САЩ, съществува проблем с кръвосмешението. Децата не се развиват както трябва, стерилитетът е често срещано явление, появява се синдромът на Елис ван Кревелд. Това заболяване се свързва с хипофизарния нанизъм, полидактилията, заешката устна, тежки проблеми със сърцето и др. 

Стерилитет

Децата, които са плод на кръвосмесителен брак, невинаги оцеляват. Често се случва спонтанен аборт или се раждат мъртви. По този начин брачните съюзи се оказват стерилни. Дори ако роднините успеят да създадат поколение, самите им деца може да се окажат стерилни. Възможно е да са засегнати сперматозоидите или яйцеклетките, или репродуктивната система просто може да не функционира нормално. Поради наличието на този проблем от трона са слизали много династии, защото по ирония на съдбата, опитвайки се да запазят кръвта си "чиста", те стават стерилни и не успяват да създадат наследник за престола и династията трябва да отстъпи управлението на друга.

Сколиоза

Това генетично състояние всъщност се среща доста често, дори без наличието на кръвосмесителни отношения. Сколиозата е състояние, при което гръбначният стълб е с неправилна извивка спрямо гърба. При тежките случаи това може да повлияе на способността на човек да ходи, да сяда удобно, а възстановяването изисква операция и години наред носене на шини. Състоянието може да възникне вследствие от неправилен стоеж, но е възможно да се предаде и по наследство. При кръвосмесителни бракове, дори ако нито един от родителите няма сколиоза, генът може да се прояви при детето, поради подобието на изходните гени. Един от най-ярките примери е фараонът Тутанкамон, плод на брака между брат и сестра. 

Слаба имунна система

Децата, плод на кръвосмешение, обикновено са много болнави. Това може да се дължи на малформации в скелета, мускулите или органите, но и в неправилно функционираща имунна система. При нормални условия имунната система притежава голямо разнообразие от алели, които се борят с различните заболявания – колкото по-голямо е разнообразието, с толкова повече заболявания може да се справи организмът. Когато близки роднини създават потомство, имунната система на детето разполага с много по-малко алели и може да се бори с много по-малко заболявания.

Крипторхизъм

Това заболяване се среща само при мъжете. То се случва, когато единият или двата тестиса не са слезли надолу към скротума. Около 3% от момченцата страдат от това заболяване и ако не се третира рано, то може да доведе до стерилитет, както и до различни репродуктивни заболявания. Състоянието е свързано и с други проблеми като синдрома Янг-Мадърс, който е съпътстван от цепнато небце, проблеми с крайниците и др. Крипторхизмът може да се причини от дупликирани хромозоми и се среща много по-често при деца, плод на кръвосмесителни връзки, отколкото при останалите.