15 генетични мутации, проявяващи се при кръвосмешение – част 1
Кръвосмешението вече е табу в почти всяка култура по света, но невинаги е било така. В миналото благородниците и кралските особи се стремят да запазят кралската кръв "чиста", като се женят помежду си. Египетските фараони например често се бракосъчетават със сестрите си или дори със собствените си деца. Това ни дава поглед към сериозните генетични мутации, които могат да възникнат в резултат на кръвосмешението.
Как влияе инцестът (кръвосмешението) върху възникването на генетични заболявания?
Дори ако не възникне някаква мутация, сношаването между роднини може да предизвика много проблеми, включително проявата на рецесивни черти. Тъй като и двата индивида имат подобни гени, всяка рецесивна аномалия може да се предаде много по-лесно и да има видим израз в бъдещето поколение. Това също така, дори ако двамата родители нямат никакви признаци за генетични заболявания, у детето може да възникнат генетични мутации. Важно е да се отбележи, че тези черти и мутации невинаги са предизвикани от кръвосмешение, а се появяват по-често в резултат на израждането на поколенията.
Най-често срещаните генетични увреждания, свързани с кръвосмешението в миналото
Хабсбургска челюст
Това генетично състояние, наречено прогнатизъм, се свързва предимно с благородническите семейства. Хабсбургите идват на власт в края на XII век и управляват няколко европейски държави до началото на ХХ век. През този отрязък от време се случват доста кръвосмешения и израждане на поколенията. Вместо да се женят за хора извън семейството, те уреждат бракове с близки роднини, за да защитят интересите си. За съжаление, генетичният фонд на фамилията плаща висока цена. Децата им започват да се раждат с дълги, издаващи се напред долни челюсти и тежки форми на обратна захапка.
Най-лошият случай е при Чарлз (Карлос) II Испански, чиято обратна захапка е толкова силно изразена, че не може нито да говори правилно, нито да дъвче, а като бебе се лигавел. Освен това той е стерилен и умствено изостанал – научава се да говори чак на 4 години, а да ходи – на 8.
Този проблем е налице дори при някои от съвременните представители на фамилията, което е доказателство колко дълготрайни и упорити могат да бъдат резултатите от кръвосмешението.
Деформирани черепи
Ако разгледате повечето бюстове на египетски фараони, ще забележите, че главите им изглеждат странно – обикновено са издължени отзад. Това не е само стилистичен похват на скулптора – много египетски кралски особи наистина притежават подобни черепи. Причината се крие във факта, че египетските кралски обичаи почиват върху инцеста. Братя се женят за сестрите си, майки за синовете си и братовчеди за братовчедки. В резултат на това израждане черепите на децата им често са деформирани, въпреки че трябва да се отбележи, че повечето членове на кралското семейство пристягат черепите си, за да ги "дооформят" и издължат. Фараонът Тутанкамон например страда от подобна черепна деформация и освен това има цепнато небце, криво стъпало (като му липсват и някои кости на ходилото) и сколиоза.
Липса на нокти
Понякога в случаи на кръвосмешение децата се раждат без някои анатомични особености. Подобната на секта фамилия Кингстън – клан на мормоните фундаменталисти – не само практикува полигамията, но и децата им се раждат без нокти на пръстите. Това може да се свърже с няколко генетични мутации и ако на децата не им бъдат направени тестове, не би могло да се каже какъв точно е случаят. Въпреки това, със сигурност кръвосмешението има отношение към аномалиите.
Хемофилия
Няколко големи европейски кралски семейства много се заиграват с кръвосмешението. Кралица Виктория вижда с очите си негативните резултати от инцеста. През 50-те години на XIX в. Виктория и Албърт се сдобиват с дете – Леополд, което има проблем с кръвосъсирването. Леополд не се жени за роднина, но много от братята и сестрите му го правят и повечето от техните наследници получават същите оплаквания. Те стават носители на хемофилията (понякога наричана "кралската болест") – рецесивно генетично заболяване, което възниква най-вече в резултат на кръвосмешенията.
Хемофилията достига до испанското, германското и руското кралски семейства. Някои историци дори смятат, че именно хемофилията на царевича Алексей Романов спомага за попадането на руската императрица Александра под влиянието на Распутин и избухването на Октомврийската революция, която има фатален край за руската царска фамилия.
Хемофилията е състояние, при което кръвта не се съсирва добре. Това означава, че дори малки наранявания като порязване, охлузване, кървене от носа, могат да доведат до сериозна загуба на кръв и смърт.
Микроцефалия
Сред пакистанските мюсюлмани браковете между близки роднини все още са практика и резултатите са видими. Скорошно проучване показва, че около 63% от пакистанците са женени за роднини, което води до увеличаване на случаите на микроцефалия – състояние, при което децата се раждат с необичайно малки глави. Това често означава, че мозъкът не е напълно развит. Главният риск се изразява в лека до тежка умствена изостаналост. Кръвосмешението в пакистанската култура е причината 1 на 10 000 пакистанци да има този проблем. За света съотношението е 1 към 1 000 000.
Цепнато небце
Фараонът Тутанкамон, който е резултат от кръвосмесителен брак, има разнообразие от медицински проблеми, включително и цепнато небце. При това състояние небцето е отворено към синусите, което затруднява храненето, преглъщането, дишането и дори говоренето.
Според съвременните сведения в Кения и Индия и днес това състояние е свързано с кръвосмешения и учените вече знаят, че то възниква още в утробата на майката, докато зародишът се оформя. Липсата на генетично разнообразие в някои части на Кения е довело до увеличаване на случаите на цепнато небце, особено в най-бедните региони и при малки племена, където е трудно да си вземеш жена от друга общност.
Криво стъпало
Криво стъпало е друго състояние, от което страда фараонът Тутанкамон, и е още един пример за това колко опасно за генетиката на децата е кръвосмешението. Те се раждат с това увреждане, което може да бъде коригирано с шини и пристягане, но в повечето случаи е необходима операция. Възможно е аномалията да се отрази за цял живот върху способността на човек да ходи. Все още не е ясно как генетиката и средата се комбинират, за да създадат това състояние, но се знае, че се предава от родителите към децата.
СТАТИЯТА е свързана към
- 15 генетични мутации, проявяващи се при кръвосмешение – част 2
- Всички хора със сини очи имат един общ прародител
- Здравословните проблеми на Карлос II или до какво води кралският инцест
- Тутанкамон – детето фараон с множество недъзи, плод на кръвосмесителен брак между брат и сестра
- 10 рядко срещани аномалии в човешкото тяло – част 2
- Могъщите фамилии в историята, разрушени от кръвосмешение – част 1
- Шокиращи исторически случаи на кръвосмешение
- Не са налични генни мутации при децата, заченати в семейства, изложени на радиация в Чернобил
- Покритият с козина мъж, който става френски благородник
- Жители на Андите се нуждаят от по-малко кислород заради генна мутация
Коментари към 15 генетични мутации, проявяващи се при кръвосмешение – част 1