15 генетични мутации, проявяващи се при кръвосмешение – част 2
Кръвосмешението вече е табу в почти всяка култура по света, но невинаги е било така. В миналото благородниците и кралските особи се стремят да запазят кралската кръв "чиста", като се женят помежду си. Египетските фараони например често се бракосъчетават със сестрите си или дори със собствените си деца. Това ни дава поглед към сериозните генетични мутации, които могат да възникнат в резултат на кръвосмешението.
Как влияе инцестът (кръвосмешението) върху възникването на генетични заболявания?
Дори ако не възникне някаква мутация, сношаването между роднини може да предизвика много проблеми, включително проявата на рецесивни черти. Тъй като и двата индивида имат подобни гени, всяка рецесивна аномалия може да се предаде много по-лесно и да има видим израз в бъдещето поколение. Това също така, дори ако двамата родители нямат никакви признаци за генетични заболявания, у детето може да възникнат генетични мутации. Важно е да се отбележи, че тези черти и мутации невинаги са предизвикани от кръвосмешение, а се появяват по-често в резултат на израждането на поколенията.
Най-често срещаните генетични увреждания, свързани с кръвосмешението в миналото
Въпреки че раждането на деца с допълнителни пръсти и крайници (полидактилия) или липсата на крайници се среща при кръвосмесителни бракове, тези увреждания не са толкова чести. Но срасналите пръсти определено преобладават при децата, плод на инцест. При това състояние пръстите на ръцете и краката може да са по-малко на брой и залепени едни към други.
При племето Вадома в Зимбабве срасналите пръсти на краката са нещо често срещано. Поради тази причина те понякога биват наричани "хората щрауси". Тъй като генетичният им фонд е доста ограничен (женят се само в рамките на племенната общност), генът, отговарящ за това увреждане, е доминантен.
Албинизъм
Албинизмът е състояние, при което в тялото липсва меланин – вещество, отговарящо за оцветяването на косата, кожата, устните и цялото тяло. Хората, които страдат от албинизъм, обикновено имат светла кожа и очи (понякога дори червени). Бледата кожа и почти бялата коса се срещат дори при тъмнокожите. Заболяването е автозомно и рецесивно, което означава, че когато хора с подобни гени създават деца, вероятността да им го предадат се увеличава многократно. Съюзите между братовчеди, братя и сестри, родители и деца увеличават риска за изразяване на състоянието в малки общности от хора.
В Пуерто Рико например съществуват малки групи, в които липсва генетично разнообразие. Това означава, че дори ако кръвосмешението не е между много близки роднини, вероятността за проява на този рецесивен ген е много голяма. Поради тази причина в Пуерто Рико има най-много албиноси.
Тежка лицева асиметрия
Във филмите понякога виждаме примери на плодовете на тежки кръвосмешения с ужасяващи лица, почти чудовищни (сещате ли се за един от най-известните епизоди на "Досиетата X"?). Въпреки че до голяма степен представите на сценаристите и продуцентите се разминават с действителността, в тях има и частица истина. Поколенията, плод на кръвосмешения, могат да получат тежки лицеви деформации и асиметрия. Когато се ражда детето, обикновено и двете части на лицето му са до голяма степен еднакви (с някои малки примери за асиметрия), включително очите, ушите, носът и устата. След много поколения на кръвосмешение, асиметрията в областта на лицето става все по-забележима. Очите могат да са разположени на различна височина и да са с различна големина. Ушите може да са неравни, а устата да е увиснала в единия край. Тези характеристики определено не правят човека чудовище, но са един от признаците за израждане на поколенията.
Хипофизарен нанизъм (джуджета)
Хипофизарният нанизъм е заболяване, което не се проявява само след едно поколение инцест – свързва се с изражданията на много поколения. През XVIII век в гр. Ланкастър, Пенсилвания, САЩ, съществува проблем с кръвосмешението. Децата не се развиват както трябва, стерилитетът е често срещано явление, появява се синдромът на Елис ван Кревелд. Това заболяване се свързва с хипофизарния нанизъм, полидактилията, заешката устна, тежки проблеми със сърцето и др.
Стерилитет
Децата, които са плод на кръвосмесителен брак, невинаги оцеляват. Често се случва спонтанен аборт или се раждат мъртви. По този начин брачните съюзи се оказват стерилни. Дори ако роднините успеят да създадат поколение, самите им деца може да се окажат стерилни. Възможно е да са засегнати сперматозоидите или яйцеклетките, или репродуктивната система просто може да не функционира нормално. Поради наличието на този проблем от трона са слизали много династии, защото по ирония на съдбата, опитвайки се да запазят кръвта си "чиста", те стават стерилни и не успяват да създадат наследник за престола и династията трябва да отстъпи управлението на друга.
Сколиоза
Това генетично състояние всъщност се среща доста често, дори без наличието на кръвосмесителни отношения. Сколиозата е състояние, при което гръбначният стълб е с неправилна извивка спрямо гърба. При тежките случаи това може да повлияе на способността на човек да ходи, да сяда удобно, а възстановяването изисква операция и години наред носене на шини. Състоянието може да възникне вследствие от неправилен стоеж, но е възможно да се предаде и по наследство. При кръвосмесителни бракове, дори ако нито един от родителите няма сколиоза, генът може да се прояви при детето, поради подобието на изходните гени. Един от най-ярките примери е фараонът Тутанкамон, плод на брака между брат и сестра.
Слаба имунна система
Децата, плод на кръвосмешение, обикновено са много болнави. Това може да се дължи на малформации в скелета, мускулите или органите, но и в неправилно функционираща имунна система. При нормални условия имунната система притежава голямо разнообразие от алели, които се борят с различните заболявания – колкото по-голямо е разнообразието, с толкова повече заболявания може да се справи организмът. Когато близки роднини създават потомство, имунната система на детето разполага с много по-малко алели и може да се бори с много по-малко заболявания.
Крипторхизъм
Това заболяване се среща само при мъжете. То се случва, когато единият или двата тестиса не са слезли надолу към скротума. Около 3% от момченцата страдат от това заболяване и ако не се третира рано, то може да доведе до стерилитет, както и до различни репродуктивни заболявания. Състоянието е свързано и с други проблеми като синдрома Янг-Мадърс, който е съпътстван от цепнато небце, проблеми с крайниците и др. Крипторхизмът може да се причини от дупликирани хромозоми и се среща много по-често при деца, плод на кръвосмесителни връзки, отколкото при останалите.
СТАТИЯТА е свързана към
- 15 генетични мутации, проявяващи се при кръвосмешение – част 1
- Всички хора със сини очи имат един общ прародител
- Здравословните проблеми на Карлос II или до какво води кралският инцест
- Тутанкамон – детето фараон с множество недъзи, плод на кръвосмесителен брак между брат и сестра
- 10 рядко срещани аномалии в човешкото тяло – част 2
- Могъщите фамилии в историята, разрушени от кръвосмешение – част 1
- Шокиращи исторически случаи на кръвосмешение
- Не са налични генни мутации при децата, заченати в семейства, изложени на радиация в Чернобил
- Покритият с козина мъж, който става френски благородник
- Жители на Андите се нуждаят от по-малко кислород заради генна мутация
Коментари към 15 генетични мутации, проявяващи се при кръвосмешение – част 2