Framar.bg 0
0
Е-аптека Промоции
Здравна библиотека
Здравни проблеми Медицинска енциклопедия Заболявания Симптоми и признаци Алтернативна медицина Анатомия Медицински изследвания Лечения Физиология Патология Ботаника Микробиология Фармакологични групи Медицински журнал Взаимодействия История на медицината и фармацията Здравето А-Я
Диагностик
Здравна помощ
Здравен справочник Специалисти Здравни заведения Аптеки Институции и организации Образование Спорт и туризъм Клинични пътеки Нормативни актове Бизнес Социални грижи Форум Консултации
Здравна медия
Здравни новини Любопитно Интервюта Видео Презентации Научни публикации Анкети Бъди активен Кампании
Здраве и начин на живот
Хранене Хранене при... Рецепти Диети Групи храни и ястия Съставки Е-тата в храните Спорт Съвети Психология Лайфстайл Интерактивни
За нас
За Фрамар За реклама Статистика Общи условия Екип Кариера Адреси на аптеки Фрамар Блог Важно Автори Програма за лоялни клиенти Промоционална брошура
Контакти
Назад | Начало История на медицината Херман Дж. Мюлер и приносът му за развитието на генетиката и медицината

Херман Дж. Мюлер и приносът му за развитието на генетиката и медицината

от 07 авг 2017г.
Херман Дж. Мюлер и приносът му за развитието на генетиката и медицината - изображение
  • Инфо
  • Продукти
  • Библиография
  • Коментари
  • Свързаност
Инфо
Инфо
Продукти
Библиография
Коментари
Свързаност

От 1890г. до 1967г.

Дядото на Мюлер е германски емигрант, който напуска родината си след революцията през 1848 г. Баща му, на когото е кръстен, искал да учи право, но поел семейния бизнес за производство на предмети от бронз. Той умира, когато Мюлер е на 9 г., оставяйки на вдовицата си Франсис Лионс скромен приход.

Херман се ражда на 21 декември 1890 г. в Ню Йорк. Още като дете Мюлер проявява интерес към еволюцията и науките. Като ученик дори основава научен клуб. След завършването си Мюлер е приет в Колумбийския колеж. Във втори курс прочита труда на Р. Х. Лок "Наследственост, вариации и еволюция" и решава да следва генетика.

В Колумбия, Мюлер учи при Едмънд Б. Уилсън, чийто курс набляга на хромозомната теория за унаследяването, оформена въз основа на генетичните му наблюдения върху някои биологични въпроси. Той получава бакалавърска степен през 1910 г. и е приет в медицинското училище Корнел и катедрата по физиология на Колумбийския университет. Магистърската му дипломна работа е върху предаването на нервните импулси. Интересите му в генетиката обаче не замират и той поддържа постоянно връзка с колегите си Алфред Х. Стуртевант и Калвин Б. Бриджис, които работят в Колумбия с Томас Гънт Морган. През 1912 г. самият Мюлер е приет от Морган като вече дипломиран студент. Той бързо си създава репутация с невероятните си теории и гениални експерименти. Дисертацията му за кръстосването допринася много за концепцията за случайността и наследствеността при разрешаването на генетичните карти и установява закона за линейната връзка. След придобиването на докторска степен през 1916 г. Мюлер приема поканата на Джулиан Хъксли да преподава в института Райс. Той самият по това време изследва сложната връзка между гена и характеристиките, и благодарение на тези проучвания изолира и картографира модификационните гени, които контролират количественото съотношение на наследените характеристики. Благодарение на тези изследвания Мюлер разпознава значението на всеки отделен ген.

Мюлер анализира мутациите и стига до заключението, че концепцията трябва да бъде ограничена до вариациите, които възникват само в един ген. При завръщането си в Колумбия (1918-1920) той създава най-важния си труд. Тъй като гените, за разлика от други клетъчни компоненти, могат да възпроизвеждат промените, които се случват в тях (това свойство за саморепликиране е тяхна уникална черта), Мюлер смята, че всички други клетъчни компоненти трябва да се създават от гените. Той създава теорията, че животът трябва да е започнал с появата на саморепликиращи се молекули или "голи гени", които той смята, че са подобни на вирусите.

Хенри МюлерОт 1921 до 1932 г. Мюлер работи в университета в Тексас, където става професор. През този период той изучава честотата на мутациите и създава сложни генетични потекла, за да засече най-често срещаните смъртоносни мутации (които убиват, освен ако не са защитени от нормален алел). През 1926 г. Мюлер предизвиква мутация, излагайки плодови мушици (Drosophila) на рентгеново лъчение. Той описва своите открития в статия, озаглавена "Изкуствени трансмутации на гена", която е публикувана в журнала Science през 1927 г. Този труд му спечелва международно признание и вдъхновява много други учени да обърнат внимание на въпроса, като освен това се превръща в основа на радиационната генетика.

През 1932 г. Мюлер отива в Берлин, където прекарва 1 година в Гугенхайм в Института за мозъчни изследвания Оскар Фогт. Той извършва своите изследвания върху мутацията заедно с Н. В. Тимофеев-Ресовски, оценявайки и критикувайки физични модели (сред които и "таргетната теория") и изучава структурата на гена. С нарастването на влиянието на Хитлер, Мюлер, който е пламенен привърженик на социалистическите идеи, решава да напусне Германия. Той приема поканата на Н. И. Вавилов да продължи изследванията си в Съветския съюз, който възприема като експериментално общество, което поддържа генетиката и евгениката.

Между 1933 и 1937 г. Мюлер работи в Ленинград и Москва в Академията на науките. Главните му интереси са в областта на радиогенетиката, цитогенетиката и структурата на гена. През 1935 г. той вече е въвлечен в разрастващите се противоречия около работата на Лисенко, която той не може да подкрепи. Самият Мюлер се надява да спечели съветско финансиране за изследвания в областта на основната генетика и за програмата за позитивна евгеника, която представя в книгата си Out of the Night (1935 г.). Лисенко спечелва подкрепата на Сталин и Мюлер напуска Съветския съюз, след като кандидатства като доброволец в Испанската гражданска война.

През 1938 г. Мюлер получава назначение в университета в Единбург, където анализира хромозомната основа на ембрионалната смърт при радиационно облъчване. С избухването на Втората световна война, той се завръща в САЩ. Той смята, че ще му е трудно да продължи научните си изследвания във Великобритания и тъй като втората му съпруга Доротеа Кантровиц, е отчасти еврейка и той се притеснява за безопасността й.

Мюлер първо постъпва в колежа Амхърст, където продължава с генетичните си изследвания, а през 1945 г. си осигурява постоянен пост в университета в Индиана, където остава до смъртта си.

През 1946 г. Мюлер получава Нобелова награда за физиология или медицина. Той се възползва от съпътстващата слава, за да популяризира кампанията си срещу медицинската, индустриалната и военната злоупотреба с радиация.

Той също така публично критикува доктрините на Лисенко и през 1947 г. се отписва от Съветската академия на науките. През следващите години Мюлер работи върху реформа в преподаването на биология в средните училища (защитава по-силното засягане на генетичната и еволюционна основа на биологията) и основава програма за позитивна евгеника, основана на онова, което той нарича "Germinal choice" – банка за съхраняване на семенна течност от необичайно здрави и надарени мъже, за да се използва от идните поколения. Въпреки че социалните му възгледи са доста противоречиви, те подклаждат неговата неподправена научна загриженост за натрупването на голямо количество човешки спонтанни мутации, предизвикани от успокояването на естествения подбор заради съвременната култура и технология.

Мюлер е член на много научни дружества, включително Националната академия на науките (САЩ). Той членува и в Британското кралско научно общество и е президент на няколко генетични общества и конгреси. Умира през 1967 г. в Индианаполис, САЩ.

по статията работи: Величка Мартинова

5.0/5 1 оценка

Продукти свързани със СТАТИЯТА

КРАТКА ИСТОРИЯ НА ПОЧТИ ВСИЧКО - БИЛ БРАЙСЪН - СИЕЛА
12.78€ / 25.00лв.

КРАТКА ИСТОРИЯ НА ПОЧТИ ВСИЧКО - БИЛ БРАЙСЪН - СИЕЛА

ДЖЕНОМИКС ЛАЙФ ФИТНЕС ГЕНЕТИЧЕН ТЕСТ ЗА ФИЗИЧЕСКА АКТИВНОСТ
740.00€ / 1,447.31лв.

ДЖЕНОМИКС ЛАЙФ ФИТНЕС ГЕНЕТИЧЕН ТЕСТ ЗА ФИЗИЧЕСКА АКТИВНОСТ

Не се предлага с наложен платеж Безплатна доставка за България!
ДЖЕНОМИКС ТЕСТ ТЕЛ МИ ДЖЕН - ИНДИВИДУАЛЕН ГЕНЕТИЧЕН ПРОФИЛ
240.00€ / 469.40лв.

ДЖЕНОМИКС ТЕСТ ТЕЛ МИ ДЖЕН - ИНДИВИДУАЛЕН ГЕНЕТИЧЕН ПРОФИЛ

Не се предлага с наложен платеж Безплатна доставка за България!

Библиография

източник: http://www.encyclopedia.com/people/science-and-technology/genetics-and-genetic-engineering-biographies/hermann-joseph-muller

снимки: wikipedia.org; britannica.com

Коментари към Херман Дж. Мюлер и приносът му за развитието на генетиката и медицината

От сайта
Напиши коментар 0 коментара
  1. Коментирайте Херман Дж. Мюлер и приносът му за развитието на генетиката и медицината
    www.framar.bg 
    на 15 February 2026 в 16:57
    Коментирайте "Херман Дж. Мюлер и приносът му за развитието на генетиката и медицината"

СТАТИЯТА е свързана към

  • 15 генетични мутации, проявяващи се при кръвосмешение
  • Изследване на нухална транслуценция
  • Генетичният код на инуитите ги прави по-здрави, но и по-ниски
  • Розалинд Франклин и приносът й за разгадаването на структурата на ДНК
  • Всички хора със сини очи имат един общ прародител
  • Хорионна биопсия
  • Аутизмът има и положителни страни
  • Възможно ли е преди 100 години в САЩ да е създаден хибрид между човек и шимпанзе
  • Хромозомен анализ
  • Стресът се предава по наследство
googletag.pubads().definePassback('/21812339056/Baner300600', [300, 600]).display();
Най-новите публикации
Ентероколитен синдромЕнтероколитен синдром

Ентероколитен синдром

от 14 фев 2026г.Прочети повече
Стигмата подхранва пазара на фалшиви лекарства за еректилна дисфункцияСтигмата подхранва пазара на фалшиви лекарства за еректилна дисфункция

Стигмата подхранва пазара на фалшиви лекарства за еректилна дисфункция

от 13 фев 2026г.Прочети повече
Прием на цинк на гладно – ползи и вредиПрием на цинк на гладно – ползи и вреди

Прием на цинк на гладно – ползи и вреди

от 13 фев 2026г.Прочети повече

НАЙ-НОВОТО ВЪВ ФОРУМА

Как да предпазим децата си от инфекции и да се грижим за здравето на носа

преди 6 дни, 6 часа

Инуностимулант при диабет - дайте ми предложения

преди 15 дни, 2 часа и 30 мин.
Всички

АНКЕТА

Притеснявате ли се за защитата на личните си данни?

Виж резултатите
Още интересни публикации
Генетични изследвания при рак на гърдата и яйчниците Генетични изследвания при рак на гърдата и яйчниците

Генетични изследвания при рак на гърдата и яйчниците

от 27 юни 2022г. Прочети повече
Генетична карциногенеза Генетична карциногенеза

Генетична карциногенеза

от 24 юни 2022г. Прочети повече

Е-АПТЕКА ПОСЛЕДНО ОБНОВЕНИ

ФЕМИФЛОРА интимен гел 200 мл

УРИКОД ородисперсно саше * 14

ЕСТЕДЕРМ ЕКСЕЛЕЙДЖ КРЕМ 50 мл

ТИНКТУРА ОТ ЛЮЛЯК 100 мл

ЦИЛОСТАЗОЛ САНДОЗ таблетки 100 мг * 60

ПОСЛЕДНИ КОМЕНТАРИ

РЕВАЛИД капсули * 60

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 15 фев 2026г. в 16:54:56

ГИНКО ПРИМ МАКС таблетки 120 мг * 60 + 20 ВАЛМАРК

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 15 фев 2026г. в 16:53:39

ДЕАНКСИТ 0,5 mg /10 mg филмирани таблетки * 100

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 15 фев 2026г. в 16:41:06

НОЛПАЗА стомашно - устойчиви таблетки 20 мг * 28 KRKA

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 15 фев 2026г. в 16:21:02

ОПТИБАК ПРОБИОТИК ЗА ЖЕНИ капсули * 14

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 15 фев 2026г. в 16:14:18
При възникнало съмнение за здравословен проблем или нужда от лечение, моля винаги се обръщайте за медицинска консултация към квалифициран и правоспособен лекар или фармацевт. В никакъв случай не възприемайте дадената Ви чрез сайта информация като абсолютно достоверна и правилна, дори и същата да се окаже такава.
Данни на Фрамар ООД:
  • Фрамар ООД, ЕИК: 123732525, Стара Загора, ул. Петър Парчевич № 26, телефон: 0875 / 322 000, e-mail: office@framar.bg
  • За контакт
  • Borika
  • MasterCard
  • mastercard securecode
  • Visa
  • verified by visa
Информация:
  • Общи условия
  • Политика за поверителност
  • Политика за използване на бисквитки
  • Право на отказ от договора
  • Рекламации
  • Доставка
  • Плащания
  • Отстъпки за регистрирани клиенти
  • Промоции и безплатна доставка
  • Често задавани въпроси
  • Карта на сайта
  • При възникване на спор, свързан с покупка онлайн, можете да ползвате сайта ОРС
  • Български Фармацевтичен съюз
  • Изпълнителна агенция по лекарствата
  • Комисия за защита на потребителите
  • Министерство на здравеопазването
БДА NextGenerationEU DMCA.com Protection Status
© 2007 - 2026 Аптеки Фрамар. Всички права запазени! Framar.bg във Facebook
Изработка на уеб сайт от Valival